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company_seo_logo Lab Technician - Synthesis

Lieu de travail:

Suisse, Zurich, Wädenswil

Secteur:

Pharmaceutique

Poste:

Contrôle qualité

Filiale: Gi Life Sciences
Date de la dernière mise à jour: 28/01/2025
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Description de l'emploi

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For our client in Wädenswil, we are looking for a motivated

Lab Technician - Synthesis

As a Lab Technician in the Organic Chemistry laboratory, you will assist the Chemists in the process of drug discovery for small molecules, contributing in the creation of new anticancer agents. You will work closely with other scientists within a project team to confirm the structures which you have synthesized.


Your tasks


  • Self-planning and accomplishment of objectives according to instructions given by the superior or other Chemists
  • Document synthesis details and analytical results in the ELN on a daily basis
  • Document deviations from planned activities / results and propose alternative solutions using synthesis databases
  • Optimization of reaction conditions and purification processes steps
  • Analysis and identification of reaction products by using appropriate analytical tools including HPLC, MS and NMR
  • Purification of compounds by chromatography
  • Collaborate and share information with other technicians to improve working processes
  • Collaborating closely and supportive as part of an international team
  • Demonstrate continuous improvement of lab work
  • Ensure compliant disposal of chemical waste from working environment
  • Ensure working environment is safe, clean and compliant with EHS and chemical regulations at all times
  • Review appropriate safety documentation to ensure full understanding of operation and risks using chemicals to ensure maintenance of laboratory safety


Your qualifications


  • Apprenticeship as a lab technician or equivalent qualification
  • + 3 years of professional experience in organic synthesis
  • Experience performing analytical methods (NMR, HPLC, LCMS) and interpretation of results
  • Able to work in a results driven environment, flexible to changing priorities and work within deadlines
  • Good communication skills, both written and verbal in English. Additional knowledge of German is a plus


Your application

Please apply online. For further information about the position, please contact your Gi Consultant, Ms. Marta Castellano, MSc Biology (+41 76 342 57 90)

Gi Life Science is part of Gi Group Holding, a global ecosystem of HR services and consulting that supports the development of the labour market and helps to change people's lives in 37 countries around the world.

In Switzerland we operate with the brands Gi Life Sciences, Gi Group, Grafton, BauTech and former Kelly Services. We are active in temporary, permanent and professional staffing as well as in a variety of complementary HR Services. With a direct presence in 35 locations across Switzerland and over 250 employees, we are one of the leading staffing companies in the Swiss recruitment market.

Gi Life Sciences is specialist for Temporary and Permanent staffing in the Life Science sector, as well as a valuable partner for many other HR Solutions. We believe in experts talking to experts: all our professionals are certified in scientific sector, meaning that they are able to understand your needs and support you at 360°.

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Type de contrat:CDI

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Wir sind ein erfolgreiches Schweizer Familienunternehmen in Dübendorf (ZH), welches Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel in der Schweiz vertreibt. Unsere flexible Struktur, unser ausgeprägtes Qualitätsverständnis und die hohe Fachkompetenz in allen Bereichen machen uns zu einem idealen Partner für Ärzte, Apotheken, Drogerien und Spitäler. Zur Ergänzung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen   Quality & Regulatory Affairs Manager (100 %)   Ihr Aufgabengebiet:   - Betreuung und Pflege der Zulassungsdossiers der vertriebenen Arzneimittel - Begleitung der Produktion von im Lohnauftrag hergestellten Arzneimitteln bezüglich Zulassung und Qualität, Koordination mit Partnern und Lohnherstellern - Unterstützung bei der Beurteilung und Freigabe von Werbung für Arzneimittel und Medizinprodukte - Aktive Mitarbeit beim Unterhalt des Qualitätsmanagementsystems sowie bei sämtlichen anfallenden Qualitätssicherungsaufgaben, beispielsweise Vorbereitung der Freigabe von Präparaten für den Schweizer Markt, Erstellung von Product Quality Reviews und Mithilfe bei der Erstellung von QM-Dokumenten - Bearbeitung von Meldungen zu Qualitätsbeanstandungen - Aktive Mitarbeit in Business Development-Projekten - Beantwortung von Anfragen zu unseren Präparaten   Ihr Profil:   - Abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise in Pharmazie oder naturwissenschaftlicher oder medizinischer Richtung - Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Werbefreigaben und Qualitätssicherung - Qualitätsbewusste und flexible Person mit exakter und selbständiger Arbeitsweise - Freude an einer vielseitigen Tätigkeit, der Einarbeitung in verschiedene Themenbereiche sowie am Lernen von Neuem - Teamplayer und gute Kommunikations- und Organisationsfähigkeit - Stilsicheres Deutsch, gute Englisch-Kenntnisse, Französisch-Kenntnisse von Vorteil   Unser Angebot:   - Eine vielseitige Aufgabe mit viel Eigenverantwortung und grossen Mitgestaltungsmöglichkeiten - Zusammenarbeit mit einem topmotivierten Team - Überdurchschnittliche Sozialleistungen (5 Wochen Ferien, Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen, kostenloser Parkplatz, Lademöglichkeit für Elektrofahrzeuge)   Ihre Bewerbung: Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Ihren Gi-Berater, Nicolas Keller, MSc Biochemie (+41 76 471 68 09; nicolas.keller@gigroup.com).   Gi Life Sciences ist Teil der Gi Group Holding, einem globalen Ökosystem für Personaldienstleistungen und -beratung, das die Entwicklung des Arbeitsmarktes unterstützt und in 37 Ländern auf der ganzen Welt dazu beiträgt, das Leben der Menschen zu verändern. In der Schweiz sind wir mit den Marken Gi Group, Grafton, BauTech, Gi Life Sciences und der ehemaligen Kelly Services tätig. Wir sind in den Bereichen Temporärarbeit und Feststellenvermittlung sowie in einer Vielzahl ergänzender Personaldienstleistungen aktiv. Mit einer direkten Präsenz an 35 Standorten in der Schweiz und über 250 Mitarbeiter:innen sind wir eines der führenden Personaldienstleistungsunternehmen auf dem Schweizer Personalvermittlungsmarkt. Gi Life Sciences ist Spezialist für die Personalvermittlung von temporären wie auch festangestellten Mitarbeiter:innen im Bereich Life Sciences und ein wertvoller Partner für viele andere Personaldienstleistungen. Wir sind der Meinung, dass Experten mit Experten sprechen sollten: Alle unsere Fachkräfte sind im wissenschaftlichen Bereich zertifiziert, d. h. sie sind in der Lage, Ihre Bedürfnisse zu verstehen und Sie umfassend zu unterstützen.
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Der Weltmarktführer im Bereich In-vitro-Diagnostik, Roche Diagnostics in Rotkreuz (ZG), sucht eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit einer abgeschlossenen Berufsausbildung im (chemischen) Laborumfeld sowie erster Berufserfahrung im Labor und in der Qualitätskontrolle unter Einhaltung der GxP-Richtlinien.   Ihre Aufgaben:   - Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von BG/E-Produkten sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Endprodukten - Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen - Sicherstellung und Dokumentation entsprechend der GxP-Richtlinien - Erstellen von Berichten und allgemeinen Dokumenten - Kommunikation, Interaktion und Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (z.B. BG/E Produktion, Quality Assurance, Einkauf, Facility Management) - Review von Analyseergebnissen und Testdokumentationen - Durchführung von SAP-Transaktionen - Mitarbeit bei der Labor-Organisation und Planung sowie Aufrechterhaltung der Laborroutine (z.B. Bestellung, Reinigung, Wartung) - Einführen von Teammitgliedern, Mitarbeit bei der Ausbildung von QC Teammit-glieder oder anderer Mitarbeiter in SOPs und Testmethoden, für welche der Mitarbeiter qualifiziert ist - Bereitschaft zur Aushilfe in anderen Abteilungen mit ähnlichem Skillset   Ihr Profil:   - Abgeschlossene Berufsausbildung im (chemischen) Laborumfeld - 1–3 Jahre Berufserfahrung im Laborumfeld vorausgesetzt; Erfahrungen in Qualitätskontrolle, physikalisch chemischen Prüfungen oder medizinischer Labordiagnostik sind von Vorteil - Ausgeprägte Affinität zum genauen und exakten Arbeiten, hohes Qualitäts-bewusstsein - Erfahrung mit GxP (insbesondere guter Dokumentationspraxis) - Fliessende Deutschkenntnisse und Englisch (konversationssicher) werden vorausgesetzt - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke auch über Team- und Abteilungsgrenzen hinweg - Erfahrung in der chemischen Qualitätskontrolle mit Medical Diagnostics von Vorteil - SAP Kenntnisse von Vorteil   Ihre Bewerbung:   Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Ihre Gi-Beraterin, Marta Castellano, MSc Biochemie (+41 76 342 57 90).
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12/11/2024
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